Реальдирон, лиофилизат для инъекций 3000000МЕ 5шт

Действующее вещество

Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (Interferon alpha-2b)

Фармакологическое действие

Обладает противовирусным, иммуномодулирующим, антипролиферативным и противоопухолевым фармакологическим действием.
Основное вещество - интерферон альфа, смягчает сложную цепь модификаций внутри клетки, взаимодействуя со схожими рецепторами на ее поверхности. Эти действия связаны с предупреждением репликации вирусов в клетке, замедлением пролиферации клеток и иммуномодулирующей возможностью интерферона. Интерферон альфа стимулирует фагоцитарное действие макрофагов, цитотоксическое влияние T-клеток и "натуральных киллеров".

Применение

Заболевания, вызванные вирусами:
• Гепатит B в острой или хронической активной стадии;
• Хроническая стадия гепатита C;
• Заболевания, вызванные вирусами клещевого энцефалита.

Заболевания онкологического характера:
• Хронический миелолейкоз;
• Волосатоклеточный лейкоз;
• Почечно-клеточная карцинома;
• Развившаяся на фоне СПИД саркома Капши;
• ДерматологическаяТ-клеточнаялимфома;
• Меланома, злокачественного характера.

Побочное действие

Возможно развитие гриппоподобного синдрома с симптомами озноба, усталости, лихорадки, миалгии, головной боли, боли в суставах, снижение аппетита. Назначается симптоматическое лечение.
Возможны незначительные проявления тромбоцитопении, лейкопении, изменения функциональных показателей печени. Эти симптомы проходят при снижении дозировки или отмене приема лекарственного средства.
У отдельных лиц возможно проявление слабости, сонливости и повышенной утомляемости.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость пациентом каких-либо составляющих компонентов данного лекарственного средства.

Способ применения

Используется как внутримышечный, так и подкожный метод введения. Для приготовления раствора содержимое ампулы разводят в воде для инъекций объемом 1 мл. Применяется только свежеприготовленный раствор Реальдирона.

Заболевания, вызванные вирусами:
Острый гепатит B: назначается 1 млн. мед.ед. дважды в день, 5-6 дней, далее дозировка снижается до 1 млн. мед. ед. единожды в день, 5 дней, в случае необходимости лечение продолжают еще 14 дней в дозировке 1 млн. мед. ед. дважды в 7 дней. Обладает наилучшем эффектом в случае начала применения в первые 5 дней желтухи.
Хронически активный гепатит B: назначается 3-6 млн. мед.ед.трижды в 7 дней, 24 недели. При отсутствии эффекта после 12-недельного лечения терапию отменяют.
Хронический гепатит C: назначается 3 млн. мед.ед. трижды в 7 дней, 24 недели.
Менингеальная форма при клещевом энцефалите: 1-3 млн. мед.ед. дважды в сутки, 10 дней. Поддерживающая терапия - 1-3 млн. мед.ед. с интервалом в 2 дня, 10 дней.

Заболевания онкологического характера:
Необходимо определить максимально допустимую дозировку лекарственного средства для каждого пациента. Применяется продолжительное время, достигающее нескольких лет, по достижению необходимого результата терапии некоторое время следует продолжать лечение для его закрепления и далее проводить поддерживающую терапию.
Волосатоклеточный лейкоз: назначается 3 млн. мед.ед. каждодневно. Поддерживающая терапия происходит в дозировке 3 млн. мед.ед. трижды в 7 дней, 2 месяца.
Хронический миелолейкоз: назначается 9 млн. мед.ед. каждодневно. Поддерживающая терапия производится в дозировке 9 млн. мед.ед. трижды в 7 дней.
Почечно-клеточная карцинома: назначается 18 млн. мед.ед. трижды в 7 дней. Поддерживающая терапия производится в дозировке 18 млн. мед.ед. трижды в 7 дней.
Саркома Капоши, развившаяся на фоне СПИД, назначается 36 млн. мед.ед. Поддерживающая терапия производится 18 млн. мед. ед. трижды в 7 дней.
Дерматологическая Т-клеточная лимфома назначается 18 млн. мед.ед. каждодневно.
Злокачественная меланома назначается 18 млн. мед.ед. каждодневно. Поддерживающая терапия производится 18 млн. мед.ед. трижды в 7 дней.

Особые указания

Пациентам с заболеваниями сердца в тяжелой стадии назначение лечения данным лекарством следует проводить с осторожностью. В случае заболеваний сердца в анамнезе больного нужно быть готовым к возможным развитиям аритмии.
В случае устойчивых проявлений побочных действий организма следует пересмотреть дозировку лекарственного средства или необходимость отмены лечения.
Употребление алкоголя во время лечения строго запрещено.
В случае развития побочных действий во время лечения данным средством следует воздержаться от управления автотранспортом и работы с другими потенциально опасными механизмами.

Условия хранения

Хранение лекарственного средства следует производить в надежно защищенном от доступа детей месте. Вдали от света и с окружающей температурой в диапазоне 2-8 градусов.
Продолжительность срока годности составляет 3 года.
Транспортировку лекарственного средства необходимо производить при той же температуре, что и хранение.