Крестор, таблетки 10мг 28шт

Действующее вещество

Розувастатин

Фармакологическое действие

Крестор относится к конкурентным ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы, обладает гиполипидемическим действием. Основной компонент препарата – розувастатин -способствует увеличению количества печеночных рецепторов ЛПНП, действующих на поверхность клеток, повышая при этом катаболизм и захват ЛПНП. Это приводит к уменьшению количества ЛПОНП и ЛПНП за счет ингибирования синтеза ЛПОНП.

Эффективность лечения проявляется в течение недели, а спустя 2 недели – эффект достигает 90%. После курса лечения (в среднем 4 недели) достигается максимальный терапевтический эффект.

Применение Крестора

- семейная гиперхолестеринемия гомозиготной формы (применяется в качестве дополнительного средства к общей терапии при ее недостаточной эффективности);
- гиперхолестеринемия первичной формы тип Па по Фредриксону, включая семейную гиперхолестеринемию гетерозиготной формы и гиперхолестеринемию (типа IIb) смешанной формы (в качестве дополнительного средства к диете) в случае недостаточной эффективности немедикаментозных методов лечения;
- в качестве дополнительного препарата при атеросклерозе (препарат Крестор замедляет процесс развития заболевания) пациентам, которые проходят терапию по снижению общего уровня Хс-ЛПНП и Хс;
- в качестве дополнительного средства при гипертриглицеридемии IV типа по Фредриксону.

Побочное действие Крестора

ЦНС: головокружения, полиневропатия, головные боли, потеря памяти.
Дерматологические реакции: сыпь, кожный зуд, синдром Стивенса-Джонсона.
Аллергические проявления: ангионевротический отек, крапивница.
Пищеварительная система: тошнота, запоры, болевые ощущения в области живота, транзиторное, бессимптомное, незначительное повышение активности трансаминаз в печени. Также панкреатит, гепатит, желтуха, диарея.
Костно-мышечная система: миалгия, рабдомиолиз с проявлениями острой почечной недостаточности, артралгия.
Мочевыделительная система: гематурия.
Прочие: нарушения деятельности щитовидной железы, астенический синдром.
Согласно клиническим исследованиям, побочные эффекты при приеме средства наблюдаются редко, имеют слабую выраженность и самостоятельно проходят.

Противопоказания

Таблетки 10 и 20 мг:
- миопатия;
- беременность, включая период лактации;
- заболевания печени (активная фаза, иное повышение активности трансаминаз в составе сыворотки крови);
- нарушения функции почек;
- отсутствие нормальных методов контрацепции;
- индивидуальная непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, недостаток лактазы;
- предрасположенность к развитию осложнений (миотоксия);
- повышенная индивидуальная чувствительность к основным компонентам лекарства.

Таблетки 40 мг
Показан к приему пациентам, имеющим симптомы, осложнения и заболевания аналогичной формы при условии, что дозировка составит 40 мг 1 таблетка:
- пациентам, у которых наблюдается риск развития рабдомиолиза (миопатия, почечная недостаточность), семейный/личный анамнез при наследственных заболеваниях мышц;
- пациентам в возрасте старше 65 лет;
- пациентам, злоупотребляющим алкоголь;
- пациентам азиатской расы;
- препарат Крестор не рекомендован при обширных вмешательствах (хирургические операционные вмешательства).

Способ применения Крестора

Принимают внутрь независимо от приема пищи и времени суток. Лекарство в форме таблеток проглатывают целиком, не измельчая и не разжевывая, при этом обильно запивают жидкостью. Если дозировка составляет 5 мг, тогда таблетку 10 мг делят пополам.
Перед тем, как начинать терапию, а также во время лечения препаратом пациентам следует соблюдать гиполипидемическую диету. Дозировку определяют индивидуально в зависимости от терапевтического ответа и медицинских показаний.
При необходимости увеличить дозировку препарата по истечении 2 – 4 недель проводят контроль показателей, отражающий липидный обмен (в случае необходимости дозировку корректируют, за исключением пациентов в пожилом возрасте, при почечной недостаточности – дозировку Крестора корректировать не нужно).

Особые указания

Прием Крестора сопровождается контролем показателей функции почек при условии, что пациент принимает в дозировке 40 мг.
Клиническому наблюдению подвергаются пациенты, у которых наблюдается риск возникновения рабдомиолиза.
Пациентов следует предупреждать о том, если прием средства сопровождается неожиданной болью в мышцах, наблюдается мышечная слабость, спазмы, лихорадка – требуется срочное обращение к лечащему врачу.
Терапию прекращают в случае, когда уровень КФК существенно увеличился в ходе лечения (больше, чем в 5 раз по аналогии с ВГН). Повторное лечение можно проводить в случае, когда у пациента пропадают симптомы и наблюдается нормализация уровня КФК.
За 3 месяца до начала курса лечения пациентам рекомендуют определять показатели функции почек. Если активность трансаминаз превышает ВГН, дозировку Крестор следует уменьшить.
Пациентам, принимающим и осуществляющим деятельность, связанную с вождением автотранспортных средств, включая деятельность, требующую повышенного внимания – рекомендуют соблюдать осторожность. Поскольку оказывает влияние на способность управлять сложными механизмами.

Условия хранения Крестора

Срок годности составляет 3 года при условии, что его хранят в сухом, недоступном детям месте при температурном режиме не более 30°C.
Отпуск осуществляется по рецепту.