Штрихкоди та товари ean13.info
4602943000985

Середня оцінка

Поки що без голосів

Контрольна цифра коректна EAN-13

Картка товару

Неовир, раствор для инъекций 12,5% 2мл 5шт

Штрихкод 4602943000985

Країна префікса
Росія
Виробник
Ф-Синтез ЗАО
Торгова марка
(Не определено)
Додано в базу
02.03.2015 16:02
Префікс GS1
460

Оцінка товару

Можна поставити оцінку від 1 до 5 без відгуку.

Опис

Действующее вещество
Криданимод
Фармакологическое действие
Лекарственное средство направленного иммуностимулирующего действия. Проявляет противовирусную активность в отношении вирусов генома ДНК и РНК. Выражает явное противохламидийное действие. Его активность связана с возможностью индуцировать образование высоких титров эндогенных интерферонов, в частности, и интерферона альфа в организме человека.
Внутримышечное введение 250 мг. данного лекарственного средства по обнаруженной сывороточной концентрации интерферона равнозначно введению 6-9 млн. МЕ рекомбинантного интерферона альфа.
Данное средство активирует функцию стволовых клеток костного мозга, Т-лимфоцитов и макрофагов. Обладает иммуномодулирующей активностью, благодаря которой нормализуется баланс в отношении клеток Т-хелперы – Т-супрессоры. Снижает уровень фактора некроза опухоли в организме (при ВИЧ-инфекциях, вирусе герпеса) и активирует естественные киллерные клетки (в случае опухолевых заболеваний).
В случае вирусного иммунодефицита человека проявляет иммуномодулирующее действие. Это действие препарата Неовир заключается в увеличении поглотительной активности сыворотки крови, повышении способности лейкоцитов проводить синтез интерферон альфа, стимуляции образования фагоцитами активных форм кислорода.
Действие лекарственного средства происходит через 16-20 часов после приема, в это время наблюдается пик активности интерферона в крови.
Применение
Применяется как иммуностимулирующее средство в составе комплексного лечения:
• Меры по профилактике и лечению гриппа и ОРВИ (так же на фоне иммунодефицитного состояния);
• Инфекционные заболевания, вызванные вирусом герпеса первого и второго типа и вирусом ветряной оспы (так же у лиц в состоянии иммунодифицита);
• Инфекция, спровоцированная цитомегаловирусом (так же у пациентов с иммунодефицитом);
• Радиационный иммунодефицит;
• Меры по лечению ВИЧ-инфекций;
• Вирусные энцефалиты и энцефаломиелиты;
• Гепатиты В и С в острых и хронических стадиях;
• Эпидидимит, уретрит, цервицит, простатит и сальпингит, вызванные хламидиями;
• Лимфогранулема;
• Онкологические болезни;
• Рассеянный склероз;
• Дерматологический кандидоз и кандидоз слизистых оболочек.
Побочное действие
Общие: незначительные повышения температуры тела, проявление аллергических реакций.
Местно: болезненные ощущения в месте введения инъекции (четко локализованные и имеют быстропроходящий характер).
Противопоказания
• Тяжелая степень нарушений работы печени;
• Аутоиммунные заболевания;
• Период беременности и лактации (грудного вскармливания);
• Пациенты детского возраста;
• Индивидуальная непереносимость пациентом, каких-либо составляющих компонентов данного лекарственного средства. Применение данного лекарственного средства у пациентов пожилого возраста необходимо производить с крайней осторожностью.
Способ применения
Применяется данное лекарственное средство в виде раствора методом внутримышечного введения. Разовая дозировка равна 250мг. (что составляет 1 ампулу) или высчитывается в соотношении 4-6 мг. лекарственного средства на кг массы тела пациента. Допускается увеличение дозировки разового применения до 500 мг. В случае отсутствия особых указаний курс терапии составляет 5-7 инъекций, через каждые 2 дня. Для профилактики интервал между применением средства возрастает до 3-7 дней.
При ВИЧ-инфекциях данное средство назначается в составе комбинированного лечения. Курсом в 10 инъекций, по 250 мг.лекарственного средства, каждые 2 дня. По завершению курса назначается перерыв в 2 месяца. Количество проведений курсов терапии не ограничено.
Особые указания
В случае острого проявления болевого синдрома в момент введения лекарственного средства допускается проводить инъекцию с добавлением 2 мл. 0,25-0,5% раствора новокаина.
При назначении данного лекарственного средства следует учитывать, что оно противопоказано для применения в педиатрии пациентам с тяжелыми нарушениями функций почек, а также женщинам в период беременности и лактации (кормления грудью).
Клинических данных о возможности передозировки данным лекарственным средством нет.
Информации о взаимодействии данного лекарственного вещества с другими фармакологическими средствами не найдено.
Условия хранения
Лекарственное средство относится к списку Б. Хранить необходимо в сухом, защищенном от попадания световых лучей месте, в надежно защищенном от доступа детей. Температура хранения – 15-25 градусов. Продолжительность срока годности составляет 3 года.
В случае нарушений условий хранения или истечения срока годности лекарственный раствор мутнеет или приобретает бело-молочный окрас.

Додаткові дані

ГОСТ / ТУ
Не вказано
Термін зберігання
Не вказано
Склад
Не вказано
Тип коду
EAN-13
Контрольна цифра
5 / очікувана 5